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深圳龙岗万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

深圳BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中,我的血样或组织样本会怎么处理?
您的样本会得到妥善处理。采样后,样本会在低温条件下安全运输至我们的实验室。在实验室,样本中的DNA会被提取出来进行测序分析。检测完成后,剩余的样本材料会按照生物安全规定进行销毁,确保不会挪作他用。整个过程都有记录和监控。
缴费是在采样前还是采样后?怎么支付?
通常在采样前完成支付。您可以通过对公转账、线上支付平台等多种安全便捷的方式完成付款。支付成功后即可安排采样。
我看有些体检中心也推荐做基因检测,价格和你们这差不多,靠谱吗?
您好,价格相近不一定代表检测内容和服务质量相同。关键在于检测机构是否具备可靠的实验室资质、使用的是否是经过验证的技术平台,以及报告解读是否专业。选择时建议重点考察这些方面。
这个检测和病理报告有什么区别?
病理报告是医生在显微镜下观察肿瘤细胞的形态、类型、分期等信息,是诊断癌症的“金标准”。而基因检测是在此基础上,深入分析导致肿瘤发生的“内在驱动因素”(基因变异)。病理报告告诉您“是什么癌”,基因检测则进一步探索“为什么得癌”以及“用什么药可能更有效”,两者结合才能实现更精准的治疗。
万一报告丢了,可以补发吗?
可以的。如果您的报告不慎遗失,可以联系我们的客服。在核实您的身份信息后,我们可以为您重新出具报告并发送,可能会收取少量的报告补发及邮寄工本费。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

陈** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐检测,机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是,我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高,虽然自愿选择,但总觉得和检测本身应该是一体化的服务,分开收费感觉体验打了点折扣。

机构回复

诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制,我们会在后续的服务包设计中重新评估,考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案,以期带给用户更完善的体验。

2026-05-1267人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-05-0535人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

检测流程规范,人员专业。但感觉前台接待处的空间稍微小了点,如果同时来两三家人在办理,就会显得有些拥挤和嘈杂,影响了第一印象的静谧感。

机构回复

感谢您的细心观察。我们已关注到高峰时段前台的拥堵情况,正在研究优化接待流程与空间布局,以期提升接待区域的舒适度与效率。您的意见非常关键。

2026-05-0861人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-04-2822人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

化疗前检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙标注了加急,虽然不能保证绝对提前,但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来,没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密,效率高。

机构回复

时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道,会在合规前提下优先处理,很高兴能及时为您提供关键信息。

2026-04-1540人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。采样前会递温水,让我放松。采血椅可以调节靠背,半躺着很舒服。整个流程私密性也不错,有帘子隔开,让人不那么紧张。

机构回复

谢谢您对我们采样环境的喜爱!我们致力于为用户营造一个放松、私密、舒适的环境,从细节入手提升体验。您的满意是我们努力的方向。

2026-04-2266人觉得有用
陆** 已验证 主治医生推荐

咨询时我提到正在同时看中医调理,担心检测有冲突。咨询师没有否定我的其他治疗,而是去请教了技术同事,然后告诉我抽血检测不影响,并给出了合理的检测时间建议。这种开放、协作的态度很专业。

机构回复

现代健康管理需要整合多元信息。我们尊重并理解用户可能采取的综合调理方案,并乐于在专业范畴内提供协同建议。感谢您对我们专业协作精神的肯定。

2025-11-2018人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

因为家族史,我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来,时间完全同步,而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化,组织得真好。

机构回复

家系分析同步出报告,并能体现个体差异,确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。

2025-11-2249人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告,感觉整个团队都很专业,回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱,一下子就看懂了。这种专业的科普态度,值得点赞。

机构回复

您的称赞让我们备受鼓舞!用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识,帮助用户真正理解,是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可!

2025-10-2245人觉得有用
马** 已验证 二次手术前

检测很有必要,客服和咨询师态度都很好。但是感觉价格确实有点高,虽然能理解技术成本,但对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的减免渠道,就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,目前也正在积极探讨更多元的支付方案,以期让必要的检测服务能惠及更多家庭。您的建议对我们非常重要。

2025-10-2242人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

检测本身非常满意,帮我们明确了BRCA2胚系突变。但在和客服沟通邮寄事宜时,感觉不同客服的回复速度和专业度有点参差不齐,有一次等回复等了半天。希望内部培训能更统一。当然,核心的检测和解读服务是无可挑剔的。

机构回复

非常感谢您的肯定和指正。我们已将您的反馈转达给客服团队负责人,将加强内部培训和流程管理,确保服务标准的一致性。再次为给您带来的不佳体验致歉。

2025-12-1049人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-01-2355人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,对于工薪阶层来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高,但希望能有更多普惠的选项或者进入医保。服务和技术是专业的,报告解读医生也耐心,就是经济压力有点大。

机构回复

完全理解您的感受,感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化来降低成本,并积极关注和推动相关医保政策的进展。希望能让更多人受益于精准检测。感谢您的选择。

2025-11-0136人觉得有用

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