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肿瘤基因检测血液肿瘤

深圳血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

这份检测通过分析血液或口腔样本,全面评估与血液健康相关的500多个基因,为后续精准健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 体检时发现血常规指标长期存在不明原因的异常波动。
  • 有血液系统相关家族遗传背景,希望了解自身潜在风险。
  • 在深圳工作生活,希望进行深度健康筛查以制定更精细的保健计划。
  • 关注前沿健康科技,希望通过基因信息辅助生活方式调整。
  • 寻求个性化健康管理方案,希望获取更全面的分子层面参考依据。
  • 希望了解自身对某些特定物质可能存在的代谢与反应差异。

这个检测能查出什么?

您可以将其想象为一次对血液系统健康相关基因的深度‘盘点’。这项检测主要分析两大类信息。一是基因层面的‘硬件’信息,它系统扫描500多个相关基因的编码区,查找是否存在细微的内部指令变化(如SNV、InDel)、关键指令的拷贝数增减(CNV),以及特定指令组合的异常连接(融合基因)。二是与个体反应相关的‘软件’信息,它检测40多个与物质处理通路相关的基因位点(SNP),评估个体差异;同时分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,并提供新生抗原的参考排序。它能为您提供一份关于血液系统相关基因的、非常详尽的分子层面‘档案’。需要了解的是,基因信息是复杂的,这份报告提供的是重要的生物标志物参考,需要结合其他健康信息并由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活且简单。您可以选择提供全血(约10毫升,如同常规抽血)或骨髓样本,也可以使用我们提供的采样盒自行采集口腔拭子(用棉签在口腔内壁轻轻刮拭)。采集血液样本通常无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程本身很快,血液采集仅需几分钟,可能有轻微针刺感;口腔拭子则完全无痛。您可以在深圳的合作服务点完成采样,也可以选择邮寄采样包到指定地址,由护士上门服务或您在指导下自行采样后寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行高深度、高精度的解读。实验室遵循严格的操作规范与质量控制体系,确保检测过程的可靠性与数据的安全性。报告中的生物标志物信息具有重要的参考价值。请您知悉,基因与环境存在复杂的相互作用,任何单一检测都有其适用范围。检测结果是一份专业的分子生物学参考报告,建议您结合个人全面的健康状况,在专业顾问的帮助下进行解读与后续规划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,我需要提前做什么准备吗?
无需特殊准备。就像常规抽血一样,不需要空腹。但如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),建议提前告知采样人员。保持放松,正常作息即可。
如果我对报告解读有后续问题,还能再咨询吗?
可以的。首次报告解读服务是包含在检测费用内的。在此之后,如果您对报告内容有新的疑问,可以继续联系您的服务顾问或遗传咨询顾问进行咨询。我们致力于为您提供持续的专业支持。
我经济条件一般,但又想做这个检测,有没有什么建议?
您好,理解您的考虑。首先,建议您与主治医生深入探讨此检测对您当前情况的具体必要性。其次,可以咨询服务机构是否有任何公益项目、科研入组机会或金融分期方案。最后,也可以了解是否有其他核心基因范围稍小、但更经济的检测选项,作为初步评估的替代选择。
如果检测结果有异常,但当地深圳医院医生说看不懂,怎么办?
我们的检测报告附带详细的专业解读。此外,我们通常提供报告解读咨询服务,您可以联系检测服务机构,或我们可以协助您将报告提供给更擅长该领域的上级医院或专家进行远程会诊咨询,帮助您理解报告内容。
你们在深圳有实体的实验室或接待中心吗?可以上门咨询吗?
我们在深圳设有专业的客户服务中心,可以提供面对面的咨询,但检测实验室可能位于其他城市。是否提供上门咨询需视具体情况而定,建议您先通过客服预约和沟通。

注意事项

  • 检测前请与顾问充分沟通,确保您充分了解检测内容与意义。
  • 若选择采血,近期避免剧烈运动,采血前可适量饮水。
  • 口腔拭子采样前1小时内请勿饮食、吸烟、刷牙或使用漱口水。
  • 所有样本采集管与包装均有唯一标识,请勿混淆或污染。
  • 样本寄出后,请保留物流单号以便查询运输状态。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,以便更好地理解信息。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 基因信息是长期参考,可将报告作为您健康档案的一部分保存。

用户评价 (13条,均分5.0)

高** 已验证 体检异常

检测很专业,报告数据也很全。但报告电子版是PDF,内容很多,查找关键信息时不太方便。如果能有在线的报告查看平台,可以关键词搜索、重点高亮,或者把不同的突变类型用不同颜色区分开,对于患者和家属自己研究学习会友好很多。

机构回复

真诚感谢您提出的技术性优化建议。这恰恰是我们正在升级的方向。新一代的线上报告系统正在开发中,将包含检索、可视化交互等更便捷的功能,以提升用户的阅读与研究体验。敬请期待我们的改进。

2026-03-2811人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

体检白细胞异常,心里不踏实就自己查了。官网下单操作简单,支付方式也多。采样盒包装很用心,冰袋、保温箱、回寄快递袋都准备好了,完全不用自己额外准备。自己完成采样寄回也没问题,对社恐人士友好。

机构回复

谢谢您的评价!我们致力于让居家采样体验变得简单、可靠。从包装设计到流程指引都经过反复测试,您的认可让我们倍感鼓舞。祝您身体健康!

2026-03-2167人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

性价比不错,但希望报告能更‘接地气’一点。虽然有个性化总结,但后面大段的专业术语和数据,我们普通人看着还是有点懵。如果能有个更简明的‘患者版’摘要,用更直白的话说清楚重点和行动建议,就更完美了。

机构回复

您提的建议非常中肯且重要!我们正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,为患者提供一份高度精炼、语言更通俗的‘核心发现与建议’摘要。感谢您的反馈,这帮助我们做得更好!

2026-03-2415人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

结果准确,客服专业。关于保密,我注意到报告PDF本身是带密码的,密码会单独发短信,这点很好。但希望以后能自定义密码,或者提供个有效期链接,感觉比固定密码更灵活安全一些。不过总体已经很不错了。

机构回复

感谢您的肯定与细心建议。关于报告交付方式的安全性和便捷性优化,我们一直在探索。您的想法很有价值,我们会认真研究其可行性,力求在安全和体验间找到最佳平衡。

2026-03-149人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

刚开始觉得贵,后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估,这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算,打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分,对指导我的子女未来体检很有用。

机构回复

很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品,希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现!

2026-03-0115人觉得有用
毛** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我在二次手术前做的这个检测。采样包是直接快递到家的,里面说明书、同意书、采血管、包装袋啥的都分门别类放好了,一目了然。按照视频指引自己就能完成采血,然后预约快递上门取件,全程不用出门,对正在化疗身体虚弱的我来说太友好了。

机构回复

感谢您的详细反馈。居家采样服务的设计初衷,正是为了减少体弱患者的奔波之苦。您能顺利完成采样,我们也很高兴。希望检测结果能为您的下一步治疗提供有价值的参考。

2026-03-085人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

我是为后续用药指导做的检测,报告内容很全。打4星是因为价格确实偏高,虽然理解高端技术成本。另外,报告里的专业术语和图表非常多,虽然提供了通俗解读,但对于像我这样完全没生物学背景的人,还是有点吃力。如果能配套一个更生动、带点动画或比喻的短视频讲解基础概念,可能接受起来更容易。

机构回复

真诚感谢您的反馈。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。您关于视频讲解的建议非常棒!我们已在规划制作一系列关于检测基础知识的科普短视频,帮助用户更好地理解报告背景。再次感谢您的创意!

2025-12-2415人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

作为术后复查项目,监测白血病复发。整个流程规范,报告准时(第7天)。但有一点小建议:电子版报告是PDF,如果能有个安全的患者APP端口,动态查看并对比历史报告就更好了。现在自己打印出来对比,有点麻烦。

机构回复

非常感谢您提出的优化建议,这非常具有建设性。我们正在规划开发患者端服务平台,集成报告查看、历史对比等功能,以提升用户体验。您的需求是我们改进的重要动力。

2025-02-2655人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

报告速度没得说,加急服务非常给力。但让我打4星的原因是,报告里部分专业术语对于没医学背景的家属来说,即使有简化版,理解起来还是有点吃力。希望以后能有个在线的‘智能解读’功能,输入报告编号就能用更口语化的方式问答。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经意识到这一点,并正在开发更智能、交互性更强的报告解读辅助工具,目标是让每一位用户都能轻松理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。

2024-11-2144人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

报告准确性我觉得没问题,和医院做的结果一致。但整个报告感觉更像给医生看的科研文档,虽然最后有两页小结,但中间大段的生物信息学分析、数据图表,我们患者根本看不懂。希望患者版报告能更精简、结论更突出。服务流程和速度倒是不错。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您指出的问题非常中肯。我们已在规划推出不同版本的报告,针对患者的版本将大幅精简专业数据,聚焦结论、意义和行动建议,力求更清晰易懂。敬请期待我们的改进。

2024-08-2823人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

第一次接触基因检测,担心报告晦涩。但你们的报告在每一个专业术语旁边都有简单的名词解释,还有二维码可以扫了看更详细的科普。整个报告读下来,虽然有些地方还是需要请教,但自学门槛降低了很多,体验很好。

机构回复

您的感受对我们非常重要。让复杂的基因科学更易理解,是我们不断努力的方向。报告内置的术语解释和扩展阅读就是为了提升用户体验。感谢您的肯定,我们会继续优化科普内容。

2024-09-234人觉得有用
郭** 已验证 结直肠癌

我是医生推荐来做检测的。对接的销售和咨询师都非常尊重临床意见,反复和我确认医生的需求,沟通效率很高。他们不是一味地只和我联系,而是直接和我的主治医生团队建立了沟通渠道,这样专业的事情交给专业的人对话,让我省心又放心。这种以患者治疗为核心的协作模式值得点赞。

机构回复

您精准地指出了我们服务的核心:与临床医生携手,为患者服务。我们始终认为,基因检测是临床诊疗的延伸,与医生有效协作至关重要。感谢您对我们专业协作模式的认可!

2024-12-0137人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

产品和服务都挺好,就是觉得价格有点小贵。虽然知道是全面检测,技术含量高,但对于我们长期治病的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望以后能有一些针对经济困难家庭的援助计划或者分期付款的选项。

机构回复

非常理解您的心情,也感谢您坦诚的反馈。高昂的医疗支出确实是很多家庭面临的压力。我们正在积极探讨多种支付方案和公益合作模式,希望能让更多需要的患者受益。您的建议对我们至关重要。

2025-08-2650人觉得有用

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