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深圳子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽取血液,分析肿瘤相关基因信息,辅助子宫内膜癌诊断和用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳的医院被怀疑有子宫内膜方面问题,希望获取更多诊断依据的您。
  • 已在深圳确诊并开始治疗,希望了解是否有更适合靶向药的您。
  • 在深圳完成治疗后,想通过简单方式监控恢复情况的您。
  • 有子宫内膜癌家族史,在深圳希望进行更全面健康管理的您。
  • 对现有治疗方案反应不佳,在深圳寻求更多治疗可能性的您。
  • 希望了解自身基因特征对特定化疗药物敏感性的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘信号’的精密监听。这项检测并非直接探测肿瘤细胞,而是捕捉从肿瘤组织释放到血液里的微量基因碎片(ctDNA)。它能分析120个与子宫内膜癌密切相关的基因,看看它们是否存在异常变化。通过这些变化,可以辅助判断病情、寻找是否有对应的靶向药物机会(报告中会列出)、评估化疗药物的潜在效果,同时也能分析一些与遗传风险相关的指标,比如林奇综合征相关基因和微卫星不稳定性。它是对传统检查的一个重要补充,能提供分子层面的信息。需要注意的是,血液中ctDNA含量有时很低,存在检测不到异常信号的可能,这并不直接等同于没有问题,具体解读需结合您的整体情况。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便,全程无创。只需在采样机构由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,就像一次常规的抽血体检,会有轻微针刺感。您无需特意空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程通常几分钟内就能完成。在深圳,您可以前往合作的采样点,或者选择由检测机构提供上门采样服务或邮寄采血套件,足不出户即可完成样本采集,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中特定基因片段的检测具有很高的技术灵敏度和特异性。整个过程在规范的实验室内进行,仅对血液中的基因信息进行分析,安全无创。任何检测技术都有其适用范围,由于血液中肿瘤基因信号可能非常微量,存在个别情况下无法有效检出的可能性。如果检测结果未发现异常,但您的身体状况或其它检查仍有疑虑,请务必遵从专业建议,进行进一步的综合评估。检测报告提供的是专业的分子信息,需要由您的主诊医生结合您的全部临床资料进行最终解读和决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在深圳的医院抽血,样本要寄到哪里检测?
样本在深圳合作机构采集后,会由专业冷链物流及时送往具备资质的中心实验室进行检测。整个运输过程有温控监控,保障样本稳定性,您无需担心。
报告出来了,会有专人帮我解读吗?
是的。报告出具后,会安排专业的遗传咨询师或医生为您提供一对一的报告解读服务,帮助您理解报告中的各项结果和临床意义。
费用这么高,医保能报销一部分吗?
非常理解您的关切。需要明确告知您,此项基因检测目前属于自费项目,尚不在国家或地方医保的报销目录范围内,因此无法使用医保进行报销。
检测报告里有很多我看不懂的基因名字和术语,我该怎么利用这份报告?
这是非常常见的情况。基因报告的专业性很强,其核心价值在于为医生提供决策依据。您不必独自解读所有细节。正确的做法是:保管好您的完整报告,在复诊时交给您的主治医生或肿瘤科医生。他们会结合您的全部病历,为您解读关键结果,并详细解释这些结果对您后续治疗方案(比如是否有可用的靶向药)和预后判断的具体意义。
在深圳的采样点,抽血需要空腹吗?
进行此项ctDNA检测,通常不要求严格空腹。但为了避免乳糜血可能对实验造成细微干扰,建议您在抽血前保持清淡饮食,避免过于油腻即可。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果您正在服用任何药物,请在采样前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的主诊医生充分沟通,共同决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 本检测为自费项目,费用需由个人承担。
  • 检测结果涉及个人基因信息,请注意隐私保护。

用户评价 (13条,均分4.9)

孔** 已验证 结直肠癌

价格确实不便宜,但图个方便和全面。客服提前把注意事项,比如要不要空腹、停药等说得明明白白。报告出来很快,图文并茂,但有些结论部分如果能有更直白的‘高风险’‘低风险’标注就更好了。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。价格包含了从检测、分析到解读的全链条专业服务成本。关于报告呈现的建议非常宝贵,我们已在着手优化摘要部分,力求更直观。

2026-03-2841人觉得有用
许** 已验证 术后复查

APP里报告推送很及时,还有相关科普文章推荐。但APP偶尔会有闪退的情况,希望技术部门能优化一下。整体检测服务本身是满意的,没出岔子。

机构回复

非常感谢您在使用后还细心反馈技术问题,这能帮助我们不断完善。已将此问题反馈给技术团队紧急排查优化。再次感谢您的支持与督促!

2026-03-2148人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考,这个检测很关键。抽血时专门问了是否需要空腹之类的,客服和采血点说法一致,很规范。就是报告电子版先发,纸质版寄送慢了点,希望物流能同步。

机构回复

感谢您的细心反馈!采样前指导我们确保标准统一。关于纸质报告,我们已与物流服务商沟通优化邮寄时效。电子版为优先查阅,纸质版用于存档,感谢您的建议!

2026-03-2431人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

检测前我仔细看了他们的隐私条款,发现里面明确写了:如果未来他们的公司被收购或合并,我的数据转移会提前通知并获得我的再次同意。这条款虽然可能用不上,但体现了他们对用户数据所有权的尊重,不是一卖了之。

机构回复

感谢您如此认真地阅读我们的协议。这条款是我们对用户的郑重承诺。我们将用户数据视为托付,无论公司结构如何变化,保护用户隐私和选择权的初心不会改变。

2026-03-1445人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史,然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题,不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析,比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则,确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择,是我们最重要的责任。

2026-03-0138人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

检测结果有点复杂,通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通,外包装没有任何公司或疾病相关字样,文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到,避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告,杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识,以最不起眼的方式,将隐私保护延伸到最后一个环节。

2026-03-0868人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

术后监测用的,每年做一次。老用户了,感觉流程一次比一次顺。这次还有了小程序,历史报告都能查到,对比起来特别方便。希望老用户能有点积分优惠。

机构回复

非常感谢老朋友一直以来的陪伴与信任!您的认可是我们进步的最大动力。关于积分或老用户权益的建议我们已经记下,会认真研究可行的回馈方案。

2025-12-0229人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

在线下单时填了很多健康信息,本来担心隐私。但看到协议里写得很清楚,数据只用于本次检测和匿名研究,放心了些。整个流程接触的人少,隐私保护感觉做得不错。

机构回复

感谢您的关注。保护用户隐私和数据安全是我们的生命线,所有流程均严格遵守法律法规和伦理规范。您的信任我们无比珍视,绝不会辜负。

2024-11-0225人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

我是一个对隐私特别在意的人。检测后我发现,他们出具的电子报告是加密PDF,而且设置了打开密码(密码通过另一渠道单独发送)。虽然打开麻烦点,但这种‘分拆’保管信息的方式,让我觉得他们是真的在用心保护我的数据。

机构回复

感谢您的理解。设置报告密码正是为了防范因邮箱或手机丢失可能导致的二次泄露风险。我们宁愿流程稍复杂,也要为您的核心数据加上这把‘锁’。

2024-07-0311人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的检测,用来指导方案。报告出来后需要线上咨询专家,用的是他们自己的加密视频系统,不用下载其他软件,聊完记录也不留存。专家很专业,整个过程感觉像在私密诊所里,没有网络泄露的担忧。

机构回复

谢谢您的肯定。我们自主研发的加密通信系统,专为医疗咨询设计,确保音视频内容端到端加密,且不留存会话记录。您的每一次咨询,都应是安全且专属的。

2025-10-2741人觉得有用
崔** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰,直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心,医生会用‘人话’再解释一遍,我们不需要自己瞎查百度了。

机构回复

谢谢您的反馈!让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息,正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。

2026-01-0423人觉得有用
戴** 已验证 家族史筛查

报告出来后,有一个‘专家解读’的按钮,点进去可以直接预约和遗传咨询师简短通话。我约了时间,老师准时打来,十分钟就把核心结论和后续步骤讲透了。这种增值服务对于理解复杂报告帮助巨大,而且很方便。

机构回复

是的,我们希望通过多种形式的报告解读服务,让每一位用户都能清晰理解检测结果的意义。很高兴这项服务能给您带来良好的体验!

2024-07-183人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

爸爸是肝癌,妈妈又查出子宫内膜癌,真的是祸不单行。给妈妈做这个检测,主要是想全面评估一下风险,求个心安。报告很厚一本,基因列表很全,还有相关的药物信息和临床实验推荐。虽然有些内容我看不太懂,但和医生沟通时有据可依,感觉更有底了。

机构回复

您好,非常理解您家庭同时面对双重挑战的压力。我们的报告旨在提供尽可能全面的信息,辅助医患沟通与决策。如有任何不理解的地方,我们的医学顾问随时可以为您进一步解答。请多保重!

2025-07-1067人觉得有用

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