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深圳龙岗万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

深圳双样本-实体瘤组织 462 基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

7200元

适用人群

通过组织与血液样本,一次性检测462个肿瘤相关基因,寻找个体化诊疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 已在深圳完成活检或手术,希望全面分析肿瘤基因特征的您。
  • 在深圳初次确诊实体瘤,希望为后续治疗寻找更多参考信息的您。
  • 在深圳接受治疗后,希望从基因层面寻找其他潜在治疗方向的您。
  • 因身体原因无法再次取样,但保存有组织样本可供检测的您。
  • 希望了解自身肿瘤遗传风险,为家人健康管理提供参考的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次深度的“基因勘探”。它同时分析从肿瘤组织中提取的DNA和从您血液中白细胞的DNA,通过对比,专门寻找肿瘤组织中特有的基因变化。检测覆盖了与实体瘤密切相关的462个基因,主要目标是发现两类关键线索:一是可能指导用药的“靶点”,即某些基因的特定变化,这些变化提示某些药物可能更有效;二是评估肿瘤的“突变负荷”等特征,这些特征与免疫治疗的潜在效果相关。它能帮助您和专业人士从基因层面更全面地了解肿瘤特性。需要了解的是,它主要报告的是基因层面的信息,不能直接等同于治疗方案,最终的诊疗决策需要结合您的具体情况综合判断。检测结果也可能存在未发现明确用药线索的情况。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要提供两种样本。一是肿瘤组织样本,通常您在医院进行穿刺、活检或手术后,由深圳的医疗机构的专业人士处理并留存,我们会协助联系获取一部分用于检测。二是您的血液样本,大约需要采集10毫升外周血,这个步骤类似常规抽血,无需空腹,过程快速,痛感轻微。您可以选择在{city]与我们合作的服务中心采样,或由我们安排专业人员上门采样。我们会将专用的采样盒邮寄给您,采集后按指引寄回实验室即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的测序技术,在专业实验环境下进行,过程安全,仅需您的样本。对于组织样本,我们会优先选择近期获取、质量良好的部分进行检测,以提高分析的可靠性。报告的准确性建立在合格的样本质量与规范的技术流程之上。报告中的信息基于当前科学研究,具有重要的参考价值。基因信息复杂,报告中若提示某些基因变异,可能具有不确定性或临床意义不明确,这属于正常情况。任何重要的健康决策,都建议您与专业人士进行充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测会不会泄露我的个人隐私和基因信息?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全程,都采用匿名化编码管理,并遵循严格的保密协议。您的基因数据仅用于本次检测分析及报告生成,未经您的明确授权,不会用于其他任何目的或向第三方泄露。
报告是纸质的还是电子的?怎么保证我的隐私?
我们提供加密的电子版报告,通过专属安全链接发送。所有个人信息和检测数据均严格按照隐私保护协议处理,绝不会泄露给任何无关第三方。
如果检测失败了,比如样本量不够,钱能退吗?
如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们不会收取检测费用。具体退费流程会由为您提供采样服务的合作机构与您沟通处理。
做了一次这个检测,以后还需要定期复查再测吗?
通常情况下,在初次诊断或耐药时进行一次即可。但如果肿瘤在治疗过程中出现进展、复发或转移,考虑到肿瘤基因可能发生变化,主治医生可能会建议再次进行检测,以寻找新的治疗机会。是否需要复查,完全取决于您具体的病情变化。
这个结果有有效期吗?是不是一辈子就管用?
从生物学角度,您的基因信息是终生不变的,因此检测出的基因变异结果本身是长期有效的。但医学认知和临床用药指南会不断更新,建议在重要治疗节点前,咨询专业医生是否需要对报告进行重新审阅或补充。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,各地医保均不支持报销。
  • 请确保能提供符合检测要求的石蜡包埋组织切片或新鲜组织样本。
  • 血液样本采集后,请尽快按指引寄回,避免长时间放置。
  • 检测周期通常为收到合格样本后10-15个工作日,具体时间可能因样本情况微调。
  • 报告内容为基因检测的科学发现,供您和专业人士参考,不能替代临床诊断。
  • 请妥善保管您的报告,其中包含个人基因信息。
  • 如有疑问,在深圳可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (13条,均分4.9)

钟** 已验证 术后复查

检测是为了家族史筛查。技术和服务感觉是专业的,但报告对于普通人来说,阅读门槛有点高。虽然结论部分有总结,但中间大量的基因列表和变异信息,让人眼花缭乱。希望能出一个更通俗的版本。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到类似反馈,目前正在开发面向非专业人士的‘报告精要版’,用更通俗的语言解读关键结果。待上线后,可为您免费生成一份。

2026-03-2921人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

我是主治医生,经常推荐患者做这个检测。他们家的报告质量稳定,覆盖的基因和靶点很全面,特别是用药解读部分,紧跟国内外指南和临床试验,对我们临床制定个体化方案参考价值很大。和他们的医学团队沟通也很顺畅。

机构回复

感谢您作为临床专家的高度认可。能为临床医生提供可靠、前沿的分子检测工具和支持,是我们不懈的追求。期待未来继续紧密合作,共同服务患者。

2026-03-2250人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

作为患者家属,当时最怕花冤枉钱。仔细研究了参数,这个检测的测序深度、技术平台都不错,价格却比较实在。报告出来找到了罕见的融合基因,有对应的靶向药。虽然药费不菲,但至少有了明确的路。检测这笔钱花在了刀刃上。

机构回复

非常感谢您的细心比较和最终信任!发现罕见靶点是精准医疗的关键,我们为此投入了大量分析资源。很高兴能为您的家人指明治疗方向,祝治疗有效!

2026-03-2558人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

检测速度比预期的快一点,承诺是15个工作日,我们第13天就收到了电子报告。对于急着等结果用药的我们来说,提前的每一天都很珍贵。报告内容也很全面,没有因为时间缩短而打折。

机构回复

感谢您的反馈。在保证质量的前提下,我们一直在努力优化流程、提升效率,争取为患者赢得更多宝贵时间。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1511人觉得有用
丁** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药参考做的检测。流程上印象最深的是报告解读环节,不是冷冰冰的文字,而是安排了和我主治医生背景很匹配的专家进行三方通话(我、专家、我的家属),专家和我的医生沟通起来毫无障碍,给了我们很大的信心。

机构回复

能获得您如此高的评价,我们深感欣慰。我们致力于搭建临床专家与患者之间的沟通桥梁,提供基于检测结果的、具有临床实践意义的深入探讨,真正让检测服务于治疗。

2026-03-0256人觉得有用
何** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现CEA指标偏高,有点慌,就自费做了这个检测求个安心。结果全是阴性,没发现致癌突变。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,知道身体里没藏“坏分子”,这钱花得值,睡眠都好了。

机构回复

感谢您的信任!将先进的基因检测技术用于健康风险排查,确实是现代健康管理的前沿方式。一份“阴性”的安心同样宝贵。祝您继续保持健康!

2026-03-0942人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前评估做的检测。出报告速度没得说,一周搞定。报告里不仅列出了突变,还把对应的临床试验信息都列出来了,这部分对我特别有用。我跟主治医生一起研究了半天,觉得后续选择多了不少路子。

机构回复

能为您的手术决策和后续治疗探索提供更多可能性,我们深感欣慰。整合最新临床实验信息正是我们产品的特色之一,祝您手术顺利!

2025-12-0752人觉得有用
汪** 已验证 家族史筛查

老父亲胃癌晚期,跑了几个医院都没查清楚突变基因,最后朋友推荐了这项检测。咨询时,客服小陈特别耐心,反复跟我解释取样的要求和临床意义,不像有些地方急着催你下单。报告出来后有专人电话解读,还给了一些新药和治疗建议的方向,感觉像是多了一线希望。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在亲人患病时的焦虑,因此力争在咨询和解读环节提供详尽的专业支持。后续如果有任何报告或治疗的疑问,我们的医学团队仍可提供咨询服务。

2024-12-3116人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

检测用于靶向用药参考。从在医生那里知道这个产品,到最终在线上完成下单支付,一气呵成,手机全搞定。报告是加密PDF发到邮箱的,安全又方便保存。整体感觉就是现代化、高效率。

机构回复

很高兴我们的数字化全流程服务给您带来了便捷、高效的体验。信息安全我们同样重视,电子报告既环保也便于您随时调取查阅。祝您后续治疗精准有效!

2024-09-1255人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

主要看重462基因的全面性,为靶向用药做参考。顾问专业度很高,我问了几个比较深的遗传学问题,他都能引经据典地解释清楚,还帮我查了最新的临床试验信息。这种超出“卖产品”本身的专业支持,让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对我们专业深度的认可。我们会持续跟踪前沿进展,希望能为用户提供不仅是检测,更是有价值的医学信息参考。

2025-11-0861人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我问题比较多,喜欢刨根问底。对接的顾问非但没嫌我烦,还夸我问到点子上了,给了我很多延伸阅读的建议。这种被鼓励和尊重的沟通体验,让我对整个检测机构的专业度和企业文化都有了很好的印象。

机构回复

与您这样深入思考和提问的用户交流,对我们团队也是一种促进和提升。感谢您对我们专业素养和机构文化的双重认可,期待未来继续交流。

2024-06-2966人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是一名淋巴瘤患者,之前治疗一直不太顺利。做了这个462基因检测,报告特别详细,不仅有基因突变,还有临床意义解读和用药推荐。我把报告拿给主治医生看,他说这些信息对他的后续方案调整很有帮助。感觉对自己的病情了解更多了,没那么焦虑了。

机构回复

感谢您的分享。能为您的治疗方案提供更全面的分子层面的信息支持,助力医患共同决策,这正是我们努力的方向。祝您后续治疗一切顺利,早日康复!

2024-09-2520人觉得有用
韩** 已验证 甲状腺结节

单位体检异常后加的检测,纯自费。价格比我预想高,但客服说可以分期付款,压力小了很多。报告很厚一本,还有电话解读,服务是到位的。虽然肉疼,但为了健康,能接受。

机构回复

感谢您对我们服务的认可!我们理解用户的经济考量,因此提供了分期等支付方式。希望我们的专业服务能让您觉得物有所值,健康无价。

2025-07-2836人觉得有用

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