深圳肺癌(EGFR T790M)突变检测
临床应用
检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆
检测方法
ddPCR
报告周期
5个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在深圳接受吉非替尼或同类药物治疗一段时间后,发现病情出现进展的朋友。
- 在深圳医院确诊为非小细胞肺癌,医生建议进行靶向药物耐药机制评估的朋友。
- 希望通过检测,了解是否适合使用第三代靶向药物奥希替尼的朋友。
- 在深圳地区,已进行过肿瘤组织基因检测,现希望采用血液进行动态监测的朋友。
- 因身体状况或取样困难,在深圳不便获取新的肿瘤组织样本的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肺癌细胞里的基因想象成一把把控制生长的锁,那么EGFR基因就是其中极为重要的一把。这项检测专门查看这把锁上一个名为‘T790M’的特定开关。当使用第一代或第二代‘钥匙’(如吉非替尼)打开这把锁一段时间后,这个开关有时会发生变化,导致原来的‘钥匙’失效,疾病再次进展。我们的检测就是精准地寻找这个开关的变化。如果发现了T790M开关的改变,说明可能换用另一种被称为‘第三代钥匙’的奥希替尼会有效。这项技术非常灵敏,能够从血液中微量的肿瘤DNA片段里找到这个信号。需要理解的是,检测结果为‘未发现’,并不能完全排除突变存在的可能性,也可能存在其他导致耐药的机制。它主要聚焦于T790M这一个具体的耐药原因,为下一步用药方向提供重要参考。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活。如果您有近期手术或穿刺留存下来的石蜡组织块或切片,可以直接使用。如果没有或不便再次取样,采用抽血方式同样可行。血液样本采集约10毫升,与常规体检抽血类似,过程几分钟,只有轻微的针刺感,无需空腹。您可以在深圳的指定合作机构完成采样,部分情况也支持在医生指导下采样后,通过专业物流邮寄样本至检测中心。整个采样环节通常可以很快完成。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用数字滴液PCR技术,这是一种已成熟应用的精准检测方法,灵敏度高,能够有效区分微量的突变信号。整个检测流程在标准化的实验室内进行,对样本的分析严格规范。检测本身安全无创,因为它仅对您提供的组织或血液样本进行分析,不介入您的身体。报告结果由专业人员进行分析复核。任何检测技术都有其检测限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,您的医生可能会根据情况建议结合其他检查或在一定时间后复查,以综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,建议您与主治医生充分沟通,明确检测的必要性和目的。
- 若选择血液检测,无需空腹,但采样前请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 若使用组织样本,请提前确认样本类型、保存条件和病理信息是否满足检测要求。
- 支付前请确认费用详情,目前所有基因检测项目均为自费。
- 签署文件时,请仔细阅读知情同意书相关内容。
- 报告出具后,务必请您的医生结合您的整体情况进行专业解读,切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (13条,均分4.8)
体检异常发现肺占位,直接做的穿刺和基因检测。当时比较了好几家,最后选这个是因为承诺的7天出报告很实在。果然在第6天就拿到完整报告了,速度靠谱。结果出来是阳性,虽然难过,但至少方向明确,马上开始了靶向治疗,没耽误时间。
机构回复
感谢您的认可。在确诊的关键时刻,我们严守报告时限,就是希望能为治疗争取宝贵时间。请务必遵循医嘱积极治疗,我们会持续关注检测在您后续治疗中的作用。
我是结直肠癌患者,但基因问题想多了解。咨询这个肺癌检测纯属个人学习,客服非但没敷衍,还帮我转接了专业的遗传咨询老师,花了二十多分钟免费给我科普了EGFR突变的不同类型和意义,态度真的好。虽然我没做这个检测,但被他们的专业和耐心圈粉了。
机构回复
谢谢您的反馈!传播科学的基因知识是我们的社会责任。无论是否检测,我们都乐意为大家解答疑惑。您的求知精神令人敬佩,祝您健康!
作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。
母亲肺癌治疗中,医生让查T790M状态来决定下一步方案。最大的感受是省心。我人在外地,通过客服协调,直接在母亲老家的定点医院完成了组织样本的送检,所有中间交接和冷链运输都是机构负责的,我没操心。报告出来后还有医生助理电话简单同步了关键信息,很贴心。
机构回复
能为您和远方的家人分担一些奔波的辛苦,正是我们建立全国服务网络的初衷。感谢您对我们样本流转和后续同步服务的认可。希望我们的工作能为您的母亲后续治疗提供有力的支持。
我是患者,报告出来后有一对一的电话解读。老师没有照本宣科,而是先仔细询问了我的治疗历史,再结合我的具体情况分析报告,感觉是真正的个性化解读,不是套模板。听完之后下一步该做什么非常明确。
机构回复
为您提供个性化的解读服务是我们的承诺。了解每一位用户独特的病情背景,是做出有意义解读的前提。很高兴我们的服务能让您感到清晰和明确。
服务流程和专业性都挺好,客服响应也快。只是我觉得前期关于‘检测成功率’(比如样本质量不好可能失败)的强调可以再提前、再醒目一些。我是寄出样本后才在协议里仔细看到,心里咯噔一下,虽然最后成功了。
机构回复
您提的这一点非常重要,是我们需要改进的地方。我们会优化流程,在用户决定检测前就更清晰、重点地告知可能影响检测成功的各项因素,确保信息完全对称,感谢您的提醒!
整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。
作为家属,跑前跑后很累。这个检测最好的一点是进度透明,在公众号上输入单号就能看到“样本已接收”、“检测中”、“报告已生成”这些状态,心里有底。最后报告也没延时,说哪天出就哪天出,靠谱。
机构回复
谢谢您的细心观察!我们深知过程不透明会加剧焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。能让您和家人“心里有底”,是我们服务设计的重要初衷。
网上对比了好几家,最终选择你们是因为看到评价说售后好。亲身经历确实如此。从咨询到检测完成,始终是同一个客服小组对接,不用反复陈述病情,沟通效率很高。她们甚至记得我先生用的是哪种一代药,这种延续性的服务体验很棒。
机构回复
非常感谢您的选择和肯定。我们采用专属顾问小组模式,正是为了提供连贯、熟悉且高效的服务体验,避免用户重复沟通。很高兴这一点得到了您的认可,我们会坚持下去。
我是靶向药耐药后做的这个检测,心情很急。客服小姐姐特别能理解,加急处理了样本。最让我感动的是,报告显示阳性后,她们主动提供了几个可及的临床试验项目信息供参考,虽然最后我们选择了常规三代药,但这种额外的信息支持让人觉得他们站在患者角度想了很多,服务超预期。
机构回复
感谢您的反馈。在您面临耐药困境时,我们希望能提供尽可能多的支持。除了核心检测,我们的团队也会整理相关的治疗进展信息,供患者和医生参考。很高兴能为您提供一些有用的信息,祝您治疗顺利!
我本身是肠癌患者,这次是发现肺转移后来查T790M。不同癌种的基因检测我也做过两次,这家的环境是最讲究的。分区明确,咨询、采样、缴费动线合理,互不干扰。特别是咨询师用的演示动画,把突变和药物作用机制讲得生动易懂,弥补了我非医学背景的知识短板。
机构回复
感谢您从跨癌种检测体验的角度给予我们好评。我们注重用可视化的工具辅助沟通,力求让复杂的分子机制变得直观。您的认可是对我们团队努力的最好鼓励。
在线查看的电子报告还有动态解读功能,鼠标点一下专业术语就有白话文解释,我这个外行也能看懂七八成。比光给一份满是基因符号的PDF强太多了,学习成本低。
机构回复
很高兴我们开发的报告交互解读功能能帮到您!让复杂的基因数据变得易懂,是我们的目标之一。感谢您的体验分享!
收到报告是电子版的,本以为就完了。没想到还附赠了一个详细的PDF指南,里面讲了如果检测出突变,后续可以怎么办,包括国内外有哪些药、大概费用、医保政策等。虽然这次没测出,但这个指南太贴心了,收藏了。
机构回复
很高兴附加的指南能为您提供价值。我们希望通过提供超越检测本身的信息服务,帮助您和家人在未来的治疗道路上,能有更多的知识储备和选择参考。
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