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肿瘤基因检测结直肠癌

深圳结直肠癌4基因突变检测(组织)

临床应用

检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

4000元

适用人群

这项检测通过分析肿瘤组织的4个关键基因,为结直肠癌的靶向药物选择提供指导。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳被诊断为结直肠癌,正在考虑或准备使用靶向药物进行治疗的您。
  • 在深圳的标准治疗方案效果不理想,希望寻找其他治疗方向的结直肠癌患者。
  • 在深圳接受过结直肠癌手术,希望通过基因信息评估复发风险及后续用药方案的您。
  • 直系亲属有结直肠癌病史,同时您本人也确诊,希望了解自身肿瘤基因特点的深圳居民。
  • 希望通过更精准的基因信息,与深圳的主治医生共同制定或调整治疗方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次‘深度身份调查’。这项检测专门查看与结直肠癌密切相关的四个基因(KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA)是否发生了‘故障’(即突变)。这些基因控制着细胞的生长和分裂,一旦‘出错’,可能导致肿瘤对某些特定药物(靶向药)产生抵抗或敏感。检测能发现这些基因上的特定突变类型,从而帮助判断哪些靶向药物可能对您有效,哪些可能效果不佳,为医生提供重要的用药参考。需要注意的是,它主要针对这四个已知的基因进行排查,不能发现所有可能存在的基因异常,也无法完全预测药物最终在您身上的实际效果。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。主要需要您或您的家人提供之前在医院进行活检或手术后留下的肿瘤组织样本,比如石蜡包埋的组织块、制作好的病理玻片,或者保存的新鲜组织、穿刺组织。通常不需要为了采样而额外进行有创操作,也无需空腹。您可以在深圳的合作机构直接提交样本,或者通过快递将样本邮寄到指定的检测实验室。整个过程对您本人基本没有额外的身体负担或不适感。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因的特定区域进行深度测序,技术本身具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程来确保结果的可靠性。检测在专门的实验室内进行,对您本人没有辐射或直接的安全风险。如果检测结果为未发现相关突变,这通常意味着肿瘤可能不适用于针对这些特定靶点的药物,但这不代表没有其他治疗方案。任何检测结果都应由您的医生结合您的全部临床情况进行综合解读和判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测有国家批准吗?是不是正规的?
我们开展的检测项目遵循国家相关的法律法规和技术指南。实验室具备医疗机构执业许可和临床基因扩增检验实验室资质,检测所用方法和流程均符合行业规范,确保检测服务的正规性和专业性。
我能自己拿着报告去药店买靶向药吗?
不能。靶向药物是处方药,必须在专业医生根据您的基因检测报告和全面病情评估后开具处方,您才能凭处方在指定药房或医院药房购买和使用。请勿自行购药服用。
去深圳的大医院做,和在外面机构做,价格和服务区别大吗?
价格通常相近,核心检测质量主要取决于实验室资质与技术。大医院可能流程更集成但等待时间稍长;专业检测机构可能服务更灵活、报告周期更短。您可以根据自身便捷性和信任度选择。
检测报告大概多久能出来?加急可以吗?
通常在收到合格样本后的7-10个工作日出具报告。如有紧急临床需求,可以申请加急服务,具体加急时效和是否会产生额外费用,请在下单前与您的服务顾问或实验室确认,我们会尽力配合临床治疗的时间安排。
检测做完后,原始数据可以给我一份吗?比如那种电子文件。
我们出具的正式检测报告已经包含了核心的突变信息和解读。关于更原始的测序数据文件,由于专业性强且数据量大,通常不作为常规交付物。如果您有特殊需求,可以在检测前提出,我们可以根据具体情况协商处理。

注意事项

  • 请务必提前与您就诊医院的病理科沟通,确认是否可以以及如何调取所需的组织样本。
  • 在运输组织样本(尤其是玻片)时,请注意防震防碎,使用可靠的快递服务。
  • 填写申请单时,请确保个人信息、病历信息及样本信息准确无误。
  • 检测为个人自费项目,费用约为4000元,目前不在医保报销范围内,请知悉。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但最终的用药决策务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续复查或咨询其他医生时使用。
  • 如果您对报告中的专业术语有疑问,可以寻求深圳提供的报告解读服务。

用户评价 (13条,均分4.9)

罗** 已验证 乳腺癌术后

我们作为家属,最怕老人检查遭罪。这次用老爷子存的组织样本做检测,不用他再去医院,在家就完成了所有流程(我们代办)。检测机构还主动反馈了样本质控通过的消息,让我们很安心。这种对患者体验的考虑,值得表扬。

机构回复

谢谢您的表扬!我们始终认为,好的检测服务应兼顾精准与便捷。对于符合条件的患者,启用存档样本是最优选择之一。能减少长者的奔波劳顿,我们同样感到高兴。

2026-03-2832人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

我们当地医院推荐了你们,说很多患者都用这个。价格统一,不用担心被“杀熟”或者不同渠道差价大。流程简便,收费规范,对于不懂行的患者来说,这种简单、公平的定价方式本身就是一种吸引力。钱花得放心。

机构回复

感谢您和医院的信任!我们实行全国统一的透明定价,就是为了让每一位患者,无论通过什么渠道,都能享受到公平、可靠的服务。您的放心,是我们最重要的追求。

2026-03-2166人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

作为肠癌患者的家属,我替爸爸来咨询这个检测。客服小姐姐真的超级有耐心!我爸不太懂这些,问题又多又碎,她一遍遍解释,还主动打电话来跟进,声音一直很温柔,一点都没不耐烦。这种时候家属心里很慌,她的态度让我们安心不少。

机构回复

感谢您的认可!在患者和家属最需要支持的时候,提供清晰、耐心的解答是我们的责任。很高兴我们的服务能带给您一些安心。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2026-03-2415人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

因为要决定是否进行二次手术,时间很紧。联系客服后,他们帮忙协调加急了检测流程,比常规时间提前了几天拿到报告,为手术方案制定争取了宝贵时间。虽然加急有费用,但在关键时刻值得。

机构回复

完全理解您在等待治疗方案时的焦急心情。针对有紧急临床决策需求的患者,我们确实提供了加急服务通道。很高兴我们的服务能在关键时刻为您提供助力,祝愿您后续治疗一切顺利。

2026-03-1453人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

我是二次手术前做的这个检测,医生说要取新鲜组织。说实话有点紧张,怕疼。不过实际就是在原来手术疤痕附近用细针穿刺,局麻后感觉不明显,操作时间很短,医生手法很熟练。取样后贴了个小创可贴,没啥大感觉。为了明确病情,这点小不适完全可以接受。

机构回复

谢谢您细致的分享!我们理解患者对穿刺的担忧。临床操作中会使用最细的穿刺针并确保有效麻醉,以最大程度减轻不适。您的信任和配合对获取有效样本至关重要。

2026-03-0115人觉得有用
叶** 已验证 肺癌家属

我是靶向用药参考需求,最核心的检测结果是准的,对用药有帮助。但感觉配套的遗传风险评估部分,内容稍微简单了些,如果能再深入一点,比如结合家族其他成员情况的分析,参考价值会更大。

机构回复

感谢您的专业反馈。您提到的遗传风险评估的深化,确实是精准预防的重要方向。目前报告是基于现有样本信息。后续我们会考虑完善相关服务模块,提供更全面的家族风险管理建议。

2026-03-089人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,最终选了这款4基因检测,主要是觉得对于结直肠癌来说这几个基因最关键,性价比高。结果出来和预期一致,有KRAS突变。医生很快据此调整了方案。整个过程没出什么岔子,中规中矩但很可靠。

机构回复

感谢您的选择与客观评价。我们针对中国结直肠癌患者的高频、关键基因进行检测,力求在保证临床指导价值的同时,提供更具成本效益的选择。可靠是我们对每一位用户的承诺。

2025-12-2514人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

说实话,作为普通工薪阶层,任何医疗支出都要精打细算。这个检测我把它看作是一次‘精准投资’——用有限的钱,去获取对我治疗最有用的信息。结果帮我排除了一个错误选项,我觉得这钱省下了未来可能几万甚至几十万的无效治疗费,投资回报率超高!

机构回复

您“精准投资”的比喻非常贴切,这也正是精准医疗的核心价值所在:用前沿科技,最大化每一分医疗支出的效用。感谢您的高度认同,祝您治疗高效顺利!

2025-03-2133人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,对这类检测很关注。这次体验最深的是隐私保护,所有文件都需要本人或授权人签字,电话核对信息也很严格。在信息泄露频发的今天,这么做让人感觉很安心。

机构回复

郑重感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。我们深知基因数据的敏感性,因此建立了严格的全流程信息核验与保密制度。守护每一位用户的隐私安全,是我们不可推卸的责任和承诺。

2024-12-1155人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

化疗前做的检测,想看看有没有机会免化疗。价格比我咨询的另一个十几项的大套餐便宜了一半多。当时还有点犹豫会不会漏检,但医生解释说对于初治的肠癌,这几个基因最关键。事实证明医生是对的,检测到了KRAS突变,直接避免了无效的靶向治疗,省下的可是大钱和宝贵的治疗时间。

机构回复

完全赞同您主治医生的观点!在肿瘤治疗中,“精准”有时比“全面”更重要。很高兴我们的检测能帮助您避免无效治疗,节省了更大的医疗开支并争取了时间。祝您治疗高效顺利!

2024-09-1823人觉得有用
郝** 已验证 肠癌患者

报告里关于‘遗传性’的部分写得特别清楚,用流程图展示了我如果携带突变,我的亲属应该怎么进行筛查和管理。解读时又口头强调了一遍,还建议我们保存好报告,以后直系亲属就医时可以出示。考虑得非常长远和周到。

机构回复

是的,对于有潜在遗传风险的检测,家庭管理策略至关重要。我们希望通过清晰的报告和解读,帮助整个家族建立科学的健康管理意识。感谢您的分享。

2024-10-0638人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

检测流程和服务都没啥大问题。就是觉得报告模板可以更优化一下,现在信息很多,但‘核心结论’和‘给患者的建议’部分不够突出,我得在好几页里找重点。如果能把最关键的一两页摘要放在最前面,阅读体验会更好。

机构回复

您的反馈非常专业且实用。我们已经收到多位用户类似的建议,报告模板的优化迭代正在进行中,目标正是让核心结论一目了然。新模板上线后,我们会为您更新一份。

2025-01-0141人觉得有用
薛** 已验证 术后复查

检测是为了确认是否存在遗传风险,给我和子女做参考。报告一周内到手,速度没得说。解释部分逻辑清晰,把家族遗传相关的内容重点标出了,让我能快速抓住重点,和遗传咨询医生沟通时效率高了很多。

机构回复

感谢您的认可。对于涉及遗传风险的检测,清晰突出相关结果至关重要。我们通过优化报告排版和提示,帮助您快速聚焦关键信息,为您后续的咨询和决策提供便利。

2025-09-1259人觉得有用

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