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深圳龙岗万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

深圳肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一款全面筛查600多个肿瘤相关基因的检测,分析靶向、免疫、化疗等多种治疗方案的可能性。

谁需要做这个检测?

  • 在深圳进行初次诊断,希望全面了解自身实体瘤基因图谱的人。
  • 在深圳接受初步治疗后,病情出现进展,需要寻找新治疗方向的人。
  • 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等特定疗法是否可能有效的人。
  • 有肿瘤家族史,想评估自身遗传风险的人。
  • 希望对化疗药物的反应和副作用有更个体化预测的人。
  • 寻求更精准的个体化治疗,为后续方案决策提供更多参考信息的人。

这个检测能查出什么?

这份检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度的‘基因勘探’。它通过高通量测序技术,系统性地检查肿瘤组织中600多个与癌症密切相关的基因。检测的核心是寻找可能指导靶向治疗的基因变异,比如某些特定‘驱动’基因的突变;它也能评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI,看您的身体是否可能对这类新疗法产生良好反应。此外,检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析、评估遗传性肿瘤风险的相关基因、化疗药物反应相关的基因型,以及HLA新生抗原分析。它能提供一份关于您肿瘤基因特征的‘多维地图’,帮助寻找潜在的治疗路径。请注意,这是一项检测分析,其结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读和应用,并非直接的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程通常与您的诊疗安排相结合。检测支持多种样本类型:医生在诊疗中获取的石蜡切片、包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织均可用于检测。如果选择抽血,则无需空腹。采样过程(如穿刺、手术取样或抽血)由医疗专业人员完成,会进行局部麻醉,不适感一般可控。具体采样地点通常在深圳的合作机构或医院。采样完成后,样本会由专业人员安排寄送至检测中心进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过严格验证的二代测序技术平台,在指定的基因覆盖区域内进行高深度测序,能够高灵敏度地检测到多种类型的基因变异。实验室流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。作为一种检测技术,其结果准确性也受样本质量(如肿瘤细胞含量)等因素影响。报告会提供详尽的检测结果和解读注释。最终的临床决策,需要您的医生结合这份报告与您的全部临床信息来做出判断。如果对结果有任何疑问,建议与您的主诊医生或检测机构的咨询顾问进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准不准?结果靠谱吗?
您好,检测的准确性基于高质量的检测技术与严格的质控流程。它覆盖了实体瘤研究中的关键基因和热点区域,并采用高通量测序技术,准确性在行业内属于较高水平。但任何检测都有技术局限,结果需要您的主治医生结合您的具体情况来综合解读和判断。
采血做检测的话,需要空腹吗?
不需要特意空腹。采血前保持正常的饮食和作息即可,这不会影响血液中循环肿瘤DNA的检测。按照与采样人员约定的时间前往即可。
付款后还有哪些需要额外花钱的地方?有没有隐形消费?
该项目16000元是检测与分析的全部费用,包含样本处理、测序、生物信息分析和报告解读。后续没有隐性收费。如果首次送检的组织样本量不足或质量不合格,可能需要重新取样,这涉及临床操作费用,但这不是检测服务本身的额外收费。
十几岁的孩子得了肿瘤,可以做这个600+基因的检测吗?
可以。儿童和青少年肿瘤同样可以通过基因检测来寻找潜在的治疗机会。这项检测覆盖的基因范围广泛,包含了与多种实体瘤相关的靶点,有助于为年轻患者寻找更精准的诊疗方向。具体样本(组织)获取方式需由儿科肿瘤医生根据孩子情况确定。
你们周末或者节假日上班吗?想周末去采样。
部分合作采样点在周末和节假日也提供服务,但具体营业时间各网点可能不同。建议您提前与您的服务顾问预约,顾问会帮您确认并安排好您方便的时间。

注意事项

  • 检测前,请务必与您的主诊医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
  • 确保提供准确、完整的个人信息和样本信息,以便报告准确关联。
  • 不同样本类型(如新鲜组织)的处理和检测周期可能略有差异。
  • 检测结果为自费项目,费用需个人承担。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读和应用,切勿自行解读用药。
  • 妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或二次咨询时使用。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意保护隐私。
  • 如有任何流程问题,可联系检测机构的服务热线或您在深圳的对接顾问。

用户评价 (13条,均分4.7)

余** 已验证 术后复查

机构很高大上,服务也不错。但可能是因为太忙了,线上客服的回复有时不够及时,问报告进度通常要等几个小时才回。对于心急如焚的家属,这种等待有点折磨。希望客服响应能更敏捷,或者提供自动化的进度查询系统就更好了。

机构回复

为您在等待回复时产生的焦虑深感抱歉。这是由于我们近期咨询量较大,服务响应未及时跟上所致。我们已着手增加客服人力并开发进度自助查询功能,以提升沟通效率。感谢您的督促,我们定当改进。

2026-03-2867人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

我是体检发现CEA升高,后来确诊肠癌。手术前医生推荐做这个检测,说要为术后辅助治疗或万一复发做准备。报告准确性和速度都让我满意,大概8个工作日拿到。报告里不仅分析了靶向药,连化疗药物敏感性、遗传风险都涵盖了,信息量很大,医生都夸很全面,后续治疗心里有谱多了。

机构回复

感谢您的认可!我们的设计初衷正是为了在癌症治疗的不同阶段(如术后辅助阶段)提供全面的用药和风险评估,为临床决策提供扎实的基因组学依据。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-2155人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

线上咨询的客服反应很快,但有时候换个人对接,又得重新说一遍病情,希望信息能内部同步得更好。不过最后负责解读的专家水平很高,给了很关键的用药提示,整体还是满意的。

机构回复

非常抱歉在服务衔接中给您带来了重复陈述的不便。您指出的问题非常重要,我们已着手优化内部信息流转机制,力求实现无缝对接。感谢您的敦促与肯定。

2026-03-2427人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

对比了几家,最终选择你们是因为看到宣传说周期稳定。果然,从样本录入到出报告,每一步都有短信提醒,节奏把控得很好,没有出现漫长的空白等待期。这种确定性对安排后续治疗计划很有帮助。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们深知时间的价值,因此通过数字化系统严格监控每个环节,确保承诺的周期。能为您后续的治疗规划提供稳定的时间预期,我们深感荣幸。

2026-03-1426人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-03-0150人觉得有用
李** 已验证 胃癌家属

作为甲状腺结节患者,一开始听说要穿刺取组织做基因检测,心里直打鼓。过程比想象的快,医生很有经验,定位很准,就感觉像被快速扎了一下。之后贴了个小创可贴,观察了半小时就让走了。报告出来也快,帮我排除了不好的风险,现在安心多了。

机构回复

感谢您的信任。针对甲状腺这类精细部位的采样,我们合作的采样医生均具备丰富的临床经验,力求精准快速,最大程度减少不适和创伤。很高兴检测结果能为您带来安心,这是我们的核心价值所在。祝您健康!

2026-03-0829人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌术后,想看看后续用药方向。这里的环境设施是我看过最像高端体检中心的基因检测机构,休息区有舒适的沙发和科普读物,还有免费的茶水。顾问的专业度很高,不仅懂基因,对我问的关于肠癌最新临床试验的情况也能说上一二,感觉信息量很大,不是单纯卖产品的。

机构回复

感谢您的肯定。我们将持续学习更新,确保我们的团队不仅能提供精准的检测,更能成为您在抗癌路上的信息支持者之一。舒适的环境结合前沿的知识支持,是我们希望为您创造的价值。祝您康复顺利!

2026-01-0114人觉得有用
周** 已验证 化疗前检测

检测本身很满意,帮我们找到了用药方向。但感觉从采样到出报告的周期还是有点长,将近三周。虽然客服解释说是因为我们的样本需要加做复核,但等待期间病人病情可能会有变化,心里还是很急。希望未来技术能再提速。

机构回复

我们深刻理解您在等待期间的焦急,对于因复核而延长的时间表示歉意。精准是我们的首要原则,有时为确保结果万无一失需要额外时间。我们也在不断升级技术与流程,争取在保证准确的前提下加快速度。

2025-03-1130人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

等待报告的时间比预期长了一周,客服解释说是因为我的样本需要加做验证。虽然能理解,但等待过程真的很焦虑。好在最终报告非常详尽,给出了好几种用药方案排序,医生据此调整了方案。效果有待观察,但信息量对得起价格和等待。

机构回复

让您在焦虑中等待,我们再次表示歉意。为确保结果的绝对可靠,有时确实需要额外的验证步骤。非常感激您的理解与耐心,也感谢您对报告专业性的认可。我们将继续优化流程,平衡速度与质量。

2024-12-0621人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,但服务对得起这个价。顾问从头跟到尾,像私人健康管家。我作为肝癌家属,医学知识有限,她就把复杂的报告做成了简单的总结表格给我,太贴心了。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们致力于将专业报告转化为易于理解的行动参考,让每一分投入都物有所值。您的满意是我们持续精进服务的动力。

2024-09-1015人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

卵巢癌术后想看看有没有靶向药机会。报告里有个BRCA突变,解读老师详细解释了PARP抑制剂原理、不同药物的区别、医保报销情况,甚至提到了入组临床试验的渠道。信息非常实用,远超我预期。

机构回复

感谢您的详细分享!我们不仅提供基因层面的结果,更努力整合药物可及性、临床资源等落地信息,希望能真正帮助患者链接到可行的治疗方案。祝您后续治疗一切顺利!

2024-10-1223人觉得有用
任** 已验证 二次手术前

甲状腺结节4a级,纠结要不要手术。做了这个基因检测,想看看有没有恶性风险的分子证据。报告出来很快,大概8天吧,结果很清晰,显示我的结节相关基因未见明确致病突变,倾向良性。这给了我和医生很大的信心,决定暂时不手术,继续观察。结果很让人安心。

机构回复

非常高兴我们的检测结果能为您和医生的临床决策提供有力的分子依据,避免了不必要的过度治疗。定期随访很重要,祝您一切安好!

2024-12-1535人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

妈妈乳腺癌术后,医生建议做基因检测评估复发风险和用药。我们对比了好几家,这款600+基因的覆盖最全,虽然单价稍高,但考虑到包含的遗传性肿瘤基因和化疗药敏感性分析,算下来性价比其实不错。就是等报告等了快两周,有点心急。

机构回复

感谢您选择我们。术后进行全面的基因评估确实非常关键。对于您提到的报告周期,我们深表理解。因检测深度和分析复杂度较高,我们需确保每一份报告的准确性。我们会持续优化流程,尽力缩短等待时间。

2025-09-1616人觉得有用

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